7. Иннервация тканей позвоночника


Иннервация тканей позвоночника обеспечивается ветвями спинномозговых нервов. Наиболее важными из нихявляются две: синувертебральный нерв (r.meningealis по анатомической номенклатуре) или нерв Люшка, и задняя ветвь спинномозгового нерва.[ad#body]
Синувертебральный нерв смешанный, содержит как чувствительные, так и вегетативные волокна, иннервирующие мозговые оболочки, заднюю продольную связку и наружные слои фиброзного кольца. В «манжетке» спинномозгового нерва веточки синувертебрального нерва образуют «nervi nervorum».
Иннервация межпозвонкового диска обеспечивается, как уже сказано, синувертебральными нервами Люшка. Они содержат чувствительные и вегетативные волокна. Задняя продольная связка и наружные слои фиброзного кольца содержат нервные волокна и рецепторы только на глубине до 3,5 мм, но при дегенерации диска нервные волокна прорастают в более глубокие слои, вплоть до центральных его участков.
При дегенерации диска наблюдается не только прорастание нервных волокон в центральные отделы диска, но и увеличение плотности иннервации его, особенно в зоне хрящевых замыкательных пластин.
В среднем, плотность иннервации диска составляет 0,05 механорецепторов на 1 мм3 (Roberts, 1995), а по данным Fagan et al. (2000, 2003) среднее число волокон на 1 мм2 поверхности наружных слоев фиб-розного кольца (0,52 на 1 мм2) и гиалиновых пластин <0,37 на мм2) значительно меньше, чем плотность иннервации периангулярных тканей (1,05 на 1 мм2)
Тот факт, что в нервных волокнах диска и их нейронах в спинномозговых узлах обнаружена иммунореактивность к субстанции Р (Corre et al., 1997) свидетельствeет, что по крайней мере часть волокон и рецепторов диска являются ноцицептивными и их стимуляция может быть источником дискогенной боли. Aoki Y. et al. (2004) методом ретроградного маркирования и изучения иммунореактивности нейронов спинномозговых узлов установили, что в условиях моделирования в диске реактивного воспаления в спинномозговых узлах достоверно возрастает число иинервирующих диск нейронов, иммунореактивных к пептиду, ассоциированному с геном кальцитонина. Известно, что этот пептид является нейротрансмиттером ноцицептивных импульсов, поэтому воспалительная реакция может приводить к изменению фенотипа нейронов, в результате чего большая их часть становится ноцицептивными.
В телах позвонков наиболее богато иннервирована надкостница и центральные участки. Во внутрь нервы входят с сосудами, а затем проникают в гиалиновые замыкательные пластины дисков. В центральных участках гиалиновых пластин, в области их контакта с пульпозным ядром, плотность иннервации вчетверо больше, чем в периферических участках. Нервные окончания этих волокон не только вегетативные, но и ноцицептивные и могут также быть источником боли, а нервы костной ткани играют важную роль в ремоделировании костных структур ПДС. По нашим данным они могут быть и ноцицептивными, так как при артифициальном повышении внутрикостного давления (в условиях внутрикостной флебоспондилографии) возникает сильная склеротомная боль. В естественных условиях повышение внутрикостного давления может достигать порогового для ноцицепции значения при стенозе и дегенеративных изменениях костных элементов ПДС.
Задняя ветвь спинномозгового нерва отходит непосредственно дистальнее спинального ганглия, идет кзади и отдает относительно крупную латеральную ветвь, содержащую двигательные волокна,иннервирующие мышцы, и чувствительные волокна к тканям спины и шеи. Медиальная веточка задней ветви спинномозгового нерва идет кзади и книзу; прилежит здесь к досальной поверхности основания поперечного отростка, а затем отдаёт ветви к дугоотростчатому суставу одноименного уровня и к нижележащему суставу, инервируя их капсулы, желтую связку. Другие веточки иннервируют межостистые связки, надкостницу дуг позвонков и соединительнотканные образования. Задняя ветвь спинномозгового нерва содержит чувствительные и вегетативные волокна, а также эфферентные волокна к мышцам спины и шеи.
В капсулах ДОС обнаружены как свободные нервные окончания, так и инкапсулированные механорецепторы (тельца Паччини, Гольджи, Руффорини), реагирующие на давление и растяжение при движениях.
Считается, что инкапсулированные свободные рецепторы отвечают в первую очередь за болевую чувствительность. Эти рецепторы преимущественно ноцицептивные, а инкапсулирование окончания одновременно и ноцицептивные и механорецептивные реагируют скорее всего на крайние движения, играя важную роль защитных мышечных рефлексах, обеспечивающих стабильность и подвижность сустава. Кроме того, ДОС иннервируется постганглионарными волокнами.
Долго считалось, что ДОС иннервируется сегментарно медиальными веточками задних ветвей спинномозговых нервов, исходящих из одноименного и вышележащего спинномозговых узлов, однако методом ретроградного транспорта холерного токсина по нервным волокнам нижнепоясничных ДОС установлено, что у крыс источником сенсорной иннервации служат не только сегментарные спинномозговые узлы, но и несегментарные, более краниальные узлы (L1 и L2). Если предположить, что общие закономерности иннервации ДОС у всех млекопитающих однаковы и у человека иннервация ДОС также одновременно и сегментарная, и несегментарная, то становятся ясными многие клинически важные факты: иррадиация боли, репродуцирующейся при ирритации нижнепоясничных ДОС в пах и по передней поверхности бедра, сохранение или рецидив боли после денервации ДОС. Полисегментарностью ДОС можно объяснить и тот факт, что селективная блокада L2 спинномозгового нерва устраняет боль, источником которой являются нижнепоясничные ДОС.
Также методом ретроградного транспорта доказано, что нижнепоясничный ДОС крыс иннервируется всеми ипсилатеральными поясничными спинномозговыми узлами, а при моделировании в суставах воспаления именно в краниальных спинномозговых узлах редко возрастает число нейронов, реагирующих на пептид, связанный с геном кальцитонина (маркер ноцицептивных нейронов). Авторы полагают, что такое увеличение ноцицептивных нейронов обусловлено их
фенотипическими изменениями вследствие воспаления в суставах.

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *